Srečanje z demenco z empatijo - moja babica, dedek in jaz
Ne vem zate, a ko postajata Omi in Opi vse bolj mučna in pozabljiva, skoraj fizično čutim, kako ju ujame. V jasnih trenutkih ga lahko tudi zelo dobro opišejo: nemoč in s tem povezana negotovost. Ne vem, kam naj kaj dam. Da se ne spomnim, če so že kaj storili (jemali tablete itd.)
Moja babica je nekoč rekla: "Pravzaprav sem pozabila, da sem še vedno živa." Bolelo me je dušo, ko sem jo gledala, kako se vedno bolj in bolj daje. Samo ena stvar se ji ni nikoli odrekla: vsak dan je hodila na svoje vadbeno kolo; Metuzalah iz 60-ih / 70-ih. Do trenutka, ko se je ni spomnila!
Sedla je pred mano in je bila videti kot nemočno malo bitje, popolnoma izgubljeno in preplavljeno z najpreprostejšimi življenjskimi potrebami.
In zato sem pomislil na naslednje: kupil sem majhno ploščo za pin in pobarval z Eddingom dni v tednu (vzdolžni stolpec). Nato sem narisal dva stolpca (za "še vedno naredim" in "končano") in v vsak stolpec "opraviti" vstavil barvno iglo.
Ta žebljiček smo obesili tik ob njenem trim kolesu, da ga je lahko dosegla in zatič spravila "končano" med sedenjem na kolesu.
Zdravemu človeku se morda sliši čudno, toda sploh ne verjameš, koliko je mojemu dedku pomenilo, da z večjo gotovostjo ve, ali je že na svojem kolesu ali ne. Za nas gre za malenkosti, za bolnika z demenco, ki vse bolj izgublja samega sebe, lahko takšne minimalne prilagoditve / olajšave pomenijo svet!
Iz lastnih izkušenj vem, da je skrb za demenco lahko izjemno stresna - še posebej, če pripadajo njihovi lastni družini! Po eni strani nas boli doživljanje telesne, zdravstvene degradacije in propadanja, po drugi strani pa imamo običajno že polno službeno in družinsko življenje. Bolniki z demenco, ki vedno vprašajo ali povedo isto, lahko resnično postanejo moteči.
Potem pa se vedno spomnim, koliko neskončnih časov je bila tam zame, poslušala, pripovedovala zgodbe, pekla z mano, kuhala, smejala se, ustvarjala. In ja, ni vedno lahko, a takoj, ko se zavedam, koliko sem ji dolžan, kako je naredila moje otroštvo, da je zasijala in me okrepila in podpirala v bivanju, mi je ljubezen do nje preplavila moje srce! Kdo ve, kako dolgo lahko še poslušam zgodbo o njej in očetu v ujetništvu, pogledam v njihove vedno tako tople ljubeče oči!
In moj Opi? No, moj dedek ni mož te babice, ampak oče moje matere.
Tu je bilo vse skupaj nekoliko težje, še posebej, ker ne živi v isti hiši. Kako pogosto sem se sredi noči vozil skozi mesto, da bi mu pomagal? Zelo naglušen je, kar še povečuje težavo: telefoniranje z njim ni mogoče, "vpije" samo v poslušalcu, da me potrebuje. :-) Kaj misliš, kako pogosto sem prišel do svoje empatije - ko sem se prikazal tam in je hotel nekaj narediti od mene ali je hotel vedeti, kaj je že bilo storjeno!
Na žalost je napočil čas za mojega Opija, kjer po mnenju mojih staršev ni mogel živeti sam doma. Sam je začel nekontrolirano jemati zdravila, zapustil hišo in si ni našel poti itd. V bližini garaže je majhno stanovanje, a to morda ne bi bilo dovolj za tesno oskrbo.
Kljub temu vas prosim, da ne razmišlja samo o tem, kako lahko starši z demenco ostanejo doma čim dlje, ampak tudi menijo, da lahko stara drevesa presadijo le zelo, zelo redko! Vidim, da je propadanje mojega Opija zelo intenzivno in razumem - ali so vse stvari, za katere je bil prej odgovoren, (četudi z nami kot podpora), pomembne temeljne točke njegovega življenja. Če se morajo odpovedati ali prevzeti svojo odgovornost, je to pogosto začetek konca!
Torej: Če je mogoče v hišo vključiti oskrbnika: Medtem je nekaj takih, ki so si z natančno takšno oskrbo 1: 1 poskrbeli sami in kot "gospodinjska storitev" z. B. je mogoče rezervirati! Če je mogoče dati na razpolago sobo, je po mojem mnenju to veliko boljša rešitev za vse vpletene - in tudi cenejša od domov za upokojence ali pomoči za življenje po znanem konceptu! Celo skupine, kot je "Živjeti proti roki", ponujajo, da tam poiščejo podporo.
Upam, da vas moje misli nekoliko navdihnejo; Lep pozdrav!
